El 19 de septiembre de 2025, la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) aprobó una nueva formulación de pembrolizumab en combinación con berahialuronidasa alfa-pmph (Keytruda Qlex, Merck) para inyección subcutánea en pacientes adultos y pediátricos (a partir de 12 años) con tumores sólidos, dentro de las mismas indicaciones ya autorizadas para la […]
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