La Administración Nacional de Productos Médicos de China (NMPA) ha aceptado una solicitud suplementaria de nuevo fármaco (sNDA) para aprobar la combinación de disitamab vedotin (PF-08046051) y toripalimab (Loqtorzi en EE. UU.; Tuoyi en China) como tratamiento de primera línea en pacientes con carcinoma urotelial localmente avanzado o metastásico (la/mUC) que expresan HER2. Esta solicitud […]
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